ఈ జన్యువును Igf2 అని పిలుస్తారు. ఇది ప్లాసెంటల్ కణాలలో ఉత్పత్తి అయ్యే ఇన్సులిన్ లాంటి గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ – హార్మోన్ ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహిస్తుంది. ఇది గర్భిణీ స్త్రీ యొక్క ఇన్సులిన్ నిరోధకతను పెంచుతుంది, ఇది పిండానికి ఎక్కువ గ్లూకోజ్ చేరేలా చేస్తుంది. ఎలుకలపై చేసిన ప్రయోగాల శ్రేణిలో, కేంబ్రిడ్జ్ శాస్త్రవేత్తలు మావి కణాలలో Igf2 జన్యువు యొక్క క్రియాశీల కాపీ లేనప్పుడు, చాలా తక్కువ పోషకాలు పిండాలకు చేరాయని చూపించారు. ఎలుకలు సరిగ్గా అభివృద్ధి చెందలేదు, పుట్టినప్పుడు అవి సగటు కంటే చిన్నవి, మరియు వారి సంతానం మధుమేహం యొక్క లక్షణాలను చూపించింది మరియు సాపేక్షంగా ముందుగానే ఊబకాయంతో ఉన్నాయి.
అందరు పరిశోధకులకు ఇది నమ్మకం లేదు, కానీ యూనివర్సిటీ ఆఫ్ నార్త్ కరోలినా స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ నుండి వచ్చిన వారు మన వ్యక్తిత్వాన్ని నిర్ణయించేది తల్లి కాదు, తండ్రి జన్యువులు అని నిరూపించారు.
మానవులలో ఒక నిర్దిష్ట క్రమబద్ధత ఇప్పటికే కనుగొనబడింది: తండ్రి నుండి పొందిన జన్యువులు పిండం యొక్క పెరుగుదలకు మద్దతు ఇస్తాయి, అయితే తల్లి నుండి వచ్చినవి దానిని పరిమితం చేస్తాయి. గర్భాశయంలో పిల్లల అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేసే మరో రెండు జన్యువులు కూడా ఇదే యుద్ధంలో పోరాడుతున్నాయి.
యూనివర్శిటీ ఆఫ్ బాత్ శాస్త్రవేత్తలు, ఎలుకలపై చేసిన అధ్యయనాలలో, తల్లి నుండి సంక్రమించిన Grb10 జన్యువు మావి గుండా వెళ్ళే పోషకాల సరఫరాను నియంత్రిస్తుంది. ఇది పిల్లల అభివృద్ధిని పరిమితం చేస్తుంది మరియు సన్నగా ఉండే శరీరాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది, అయితే తండ్రి నుండి సంక్రమించిన Dlk1 జన్యువు వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది – ఇది కొవ్వు నిల్వను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు పిల్లలు పెద్దగా పుడతారు.
నా తండ్రి నుండి – తెలివితేటలు మరియు ఊబకాయం
వేలాది జన్యువులు ఉన్నాయి, వాటి కార్యకలాపాలు మనం మన తల్లి లేదా తండ్రి నుండి స్వీకరించాలా వద్దా అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. హార్వర్డ్ యూనివర్శిటీకి చెందిన డాక్టర్. కేథరీన్ డులాక్ మరియు డాక్టర్ క్రిస్టోఫర్ గ్రెగ్ దాదాపు 1.3 వేల జన్యువులు అభివృద్ధి చెందుతున్న మెదడును ప్రభావితం చేసే వాటిపై నిరంతరం పోరాడుతున్నాయని చూపించారు. ఎలుకలపై చేసిన అధ్యయనాలలో, పిండం జీవితంలో, తల్లి నుండి వచ్చే జన్యువులు నిర్ణయాత్మక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయని వారు కనుగొన్నారు, అయితే తండ్రి నుండి వారసత్వంగా వచ్చిన DNA శకలాలు ఆధిపత్యం చెలాయిస్తాయి. అంతేకాకుండా, పితృ జన్యువుల ప్రభావం యుక్తవయస్సు తర్వాత కూడా కొనసాగవచ్చు.
వారు సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లో ప్రత్యేకంగా చురుకుగా ఉంటారు, ఇది ఆలోచన, తార్కికం, సృష్టించడం మరియు మాట్లాడటం వంటి వాటికి బాధ్యత వహిస్తుంది. అందువల్ల, మెదడు పనితీరు మరియు తెలివితేటలు తండ్రిపై ఆధారపడి ఉంటాయని దీని అర్థం. అయితే, మంచి ప్రతిదీ నాన్న నుండి రాదు. యూనివర్శిటీ ఆఫ్ సదరన్ డెన్మార్క్ శాస్త్రవేత్తలు “నేచర్ కమ్యూనికేషన్స్”లో మనం స్థూలకాయానికి సంబంధించిన ధోరణిని కత్తి నుండి వారసత్వంగా పొందుతామని వాదించారు. తండ్రి నుండి వచ్చిన H19 జన్యు వైవిధ్యం తెల్ల కొవ్వు కణజాలం అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది పొత్తికడుపు, తొడలు మరియు పిరుదులపై నిక్షిప్తం చేయబడుతుంది మరియు ఇతర వాటిలో: ఊబకాయం, మధుమేహం, హృదయ సంబంధ వ్యాధులు మరియు జీవక్రియ రుగ్మతలకు కారణం కావచ్చు. ప్రతిగా, గోధుమ కొవ్వు మొత్తం మన తల్లి నుండి సంక్రమించిన DNA యొక్క భాగంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, డానిష్ శాస్త్రవేత్తలు నమ్ముతారు. బ్రౌన్ కొవ్వును కొన్నిసార్లు మంచి కొవ్వు అని పిలుస్తారు ఎందుకంటే ఇది జీవక్రియను పెంచుతుంది మరియు ఆరోగ్యకరమైన బరువును నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది.
తండ్రి నుండి భిన్నమైన జన్యువు స్త్రీ సంతానోత్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తుందని పోర్చుగల్‌లోని ఇన్‌స్టిట్యూటో గుల్‌బెంకియన్ డి సియాన్సియా శాస్త్రవేత్తలు చూపించారు. సెంట్రియోల్స్‌పై పరిశోధన ద్వారా సాక్ష్యం అందించబడింది, అంటే కణ విభజనకు కారణమయ్యే గుడ్డు కణంలోని అవయవాలు. సెంట్రియోల్స్ సాధారణంగా వాటిని రక్షించే కవచాన్ని కలిగి ఉంటాయి, కానీ కాలక్రమేణా ఇది విచ్ఛిన్నమవుతుంది మరియు ఇది సెంట్రియోల్స్ తొలగించబడటానికి కారణమవుతుంది. వారు తొలగించబడకపోతే, మహిళలు సంతానం లేనివారు.
“సైన్స్”లో వివరించిన ప్రయోగాల శ్రేణిని నిర్వహించిన శాస్త్రవేత్తలు సెంట్రియోల్స్ క్రమంగా తొలగించబడతాయని మరియు మొదట వాటి పూతను కోల్పోతాయని మరియు ఆ తర్వాత మాత్రమే అదృశ్యమవుతాయని చూపించారు. – మేము కృత్రిమంగా తల్లి సెంట్రియోల్‌లను సంరక్షించినప్పుడు, ఫలితంగా వచ్చిన పిండంలో చాలా ఎక్కువ ఉన్నాయి, దీని ఫలితంగా అసాధారణ విభజనలు మరియు అభివృద్ధికి అంతరాయం ఏర్పడింది. లైంగిక పునరుత్పత్తికి సెంట్రియోల్స్ తొలగింపు కీలకమని ఇది చూపిస్తుంది, జట్టు అధిపతి మోనికా బెటెన్‌కోర్ట్-డయాస్ వివరించారు. పండు ఫ్లైస్‌పై అధ్యయనం నిర్వహించినప్పటికీ, దాని ఫలితాలు మానవులకు వర్తించవచ్చని శాస్త్రవేత్త హామీ ఇచ్చారు. గుడ్డులో సెంట్రియోల్స్ అదృశ్యమయ్యే విధానం లైంగికంగా పునరుత్పత్తి చేసే అన్ని జంతువులలో సంభవిస్తుంది.
నా తల్లి నుండి – ADHD మరియు బట్టతల
తల్లి నుండి సంక్రమించిన జన్యువులు, తండ్రి నుండి కూడా మంచివి లేదా చెడ్డవి కావచ్చు. అవును, మా అమ్మ తర్వాత, మనకు ఏకాగ్రత సమస్య ఉండవచ్చు మరియు మానసిక రుగ్మతలు ఉండవచ్చు. JAMA సైకియాట్రీలో ప్రచురించబడిన ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, ఒక మహిళకు మానసిక స్థితికి సంబంధించిన మెదడు రసాయనమైన సెరోటోనిన్ స్థాయిలు తక్కువగా ఉంటే, ఆమె పిల్లలు శ్రద్ధ లోటు హైపర్యాక్టివిటీ డిజార్డర్‌ను అభివృద్ధి చేసే అవకాశం ఉంది.
కుమార్తెలు వారి తల్లుల నుండి డిప్రెషన్ ధోరణిని వారసత్వంగా పొందవచ్చు. అనేక జంతు అధ్యయనాలు మగ సంతానం కంటే ఆడ సంతానం ప్రసూతి పూర్వ ఒత్తిడికి ఎక్కువ అవకాశం ఉందని తేలింది. కార్టికో-లింబిక్ సిస్టమ్ అని పిలువబడే మెదడులోని ఒక ప్రాంతంలో మార్పులను గమనించిన తర్వాత శాస్త్రవేత్తలు ఈ నిర్ణయానికి వచ్చారు, ఇది భావోద్వేగాలను నియంత్రిస్తుంది మరియు ప్రాసెస్ చేస్తుంది మరియు మానసిక రుగ్మతలలో పాత్ర పోషిస్తుంది. శాన్ ఫ్రాన్సిస్కోలోని యూనివర్సిటీ ఆఫ్ కాలిఫోర్నియాకు చెందిన శాస్త్రవేత్తలు మానవులలో ఇదే విధమైన సంబంధాన్ని ప్రదర్శించారు. కార్టికో-లింబిక్ వ్యవస్థ యొక్క పనితీరులో లోపాలు తల్లుల నుండి కొడుకులకు లేదా తండ్రుల నుండి రెండు లింగాల పిల్లలకు కాకుండా తల్లుల నుండి కుమార్తెలకు ఎక్కువగా సంక్రమిస్తాయని వారు నిరూపించారు. “తల్లులు తమ కుమార్తెల డిప్రెషన్‌కు కారణమని దీని అర్థం కాదు, కానీ తల్లి నుండి సంక్రమించిన జన్యువులు ఈ వ్యాధి అభివృద్ధిలో పాత్ర పోషిస్తున్న అనేక అంశాలలో ఒకటిగా ఉండవచ్చని ఇది సూచిస్తుంది” అని డాక్టర్ ఫుమికో హోఫ్ట్ చెప్పారు. అధ్యయనం యొక్క రచయిత.
పురుషులు తమ తల్లి నుండి జుట్టు రాలిపోయే ధోరణిని వారసత్వంగా పొందవచ్చు, బాన్ మరియు డ్యూసెల్డార్ఫ్ విశ్వవిద్యాలయాల శాస్త్రవేత్తలు “PLoS జెనెటిక్స్”లో అధ్యయన ఫలితాలను ప్రదర్శించారు మరియు ప్రచురించారు. వారు 55,000 మంది పురుషులను విశ్లేషించారు, వీరిలో కొందరు నలభై సంవత్సరాల కంటే ముందు బట్టతలతో బాధపడుతున్నారు, మరికొందరికి 60 ఏళ్ల తర్వాత తియ్యని వెంట్రుకలు ఉన్నాయి. శాస్త్రవేత్తలు దాదాపు 300 జన్యువులను మగవారి జుట్టు రాలడానికి కారణమని కనుగొన్నారు. వారు ఆండ్రోజెన్ రిసెప్టర్ జన్యువుతో సహా వాటిలో 40 మందిని X క్రోమోజోమ్‌లో మాత్రమే కనుగొన్నారు, అంటే అవి తల్లి నుండి వారసత్వంగా పొందబడ్డాయి. మిగిలిన జన్యువులు అమ్మ మరియు నాన్న ఇద్దరి నుండి సంక్రమించిన DNA అంతటా చెల్లాచెదురుగా ఉన్నాయి. ఆసక్తికరంగా, జుట్టు రాలడానికి కారణమయ్యే కొన్ని జన్యువులు పురుషులలో గుండె జబ్బులు వచ్చే ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
తల్లిదండ్రుల కళంకం
పిల్లలు ఎదుగుతున్నప్పుడు, మేము సాధారణంగా వారి తల్లిదండ్రులతో పోలికలను చూస్తాము. ఇన్నాళ్లు, ఈ విషయంలో పూర్తి సమానత్వం ఉందని నమ్ముతారు. కొన్నిసార్లు తల్లి నుండి జన్యువు ఆన్ చేయబడుతుంది, మరియు కొన్నిసార్లు అది తండ్రి నుండి వస్తుంది. మనం కూడా అదే స్థాయిలో ఉంటామని మరియు అదే స్థాయిలో మన లక్షణ లక్షణాలు, స్వభావం మరియు వ్యాధికి సంబంధించిన ధోరణిని వారసత్వంగా పొందుతామని ఇది సూచించింది.
కొన్ని సంవత్సరాల క్రితం, యూనివర్శిటీ ఆఫ్ నార్త్ కరోలినా స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ శాస్త్రవేత్తలు జన్యుపరంగా మా అమ్మతో కంటే మా నాన్నతో ఎక్కువ సారూప్యతను కలిగి ఉన్నారని చూపించారు, ఎందుకంటే అతని జన్యువులు, మా తల్లిది కాదు, మనపై ఎక్కువ ప్రభావం చూపుతాయి మరియు అవి ప్రధానంగా మన వ్యక్తిత్వం. అస్పష్టమైన కారణాల వల్ల, మేము తరచుగా మా తండ్రి నుండి వారసత్వంగా వచ్చిన DNA శకలాలు ఉపయోగిస్తాము. శాస్త్రవేత్తలు మానవులను కాదు, ఎలుకలను అధ్యయనం చేశారు. వివిధ మార్గాల్లో వాటిని దాటడం ద్వారా, వారు తండ్రి నుండి జన్యువులు ఎప్పుడు మరియు తల్లి నుండి ఎప్పుడు చురుకుగా ఉన్నాయో తనిఖీ చేశారు. పితృ DNA శకలాలు చేర్చబడే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందని వారు కనుగొన్నారు.
శరీరం ఏ DNA శకలాలను ఉపయోగిస్తుందో నిర్ణయించే యంత్రాంగాన్ని పేరెంటల్ ప్రింటింగ్ అంటారు. ఫలదీకరణానికి ముందు గుడ్డు మరియు స్పెర్మ్‌లోని కొన్ని జన్యువులను ఆన్ చేయడం లేదా నిరోధించడం ఇందులో ఉంటుంది. అందువల్ల బిడ్డ జన్యువు యొక్క రెండు కాపీలను అందుకుంటుంది – ఒకటి తండ్రి నుండి, మరొకటి తల్లి నుండి, కానీ ఒకటి మాత్రమే చురుకుగా ఉంటుంది. ఈ మార్కింగ్‌లో పొరపాటు జరిగినప్పుడు, వ్యాధులు కనిపిస్తాయి.
అయినప్పటికీ, మన తండ్రి జన్యువులు మనపై ఎక్కువ ప్రభావం చూపుతాయని పరిశోధకులు అందరూ నమ్మరు. ఇద్దరు తల్లిదండ్రుల నుండి సమానంగా వచ్చే జన్యువులు సెల్ యొక్క కేంద్రకంలో ఉన్నాయి, అయితే ఫలదీకరణం చేయబడిన కణం మైటోకాండ్రియాలో దాగి ఉన్న DNA యొక్క మరొక సెట్‌ను కలిగి ఉంటుంది. మనం దానిని మా అమ్మ నుండి మాత్రమే వారసత్వంగా పొందుతాము. ఇది మా నాన్నతో కంటే మా అమ్మతో ఎక్కువ సారూప్యతను కలిగి ఉందని సూచిస్తుంది.
మరియు అధిక రక్తపోటుకు మన ధోరణి మైటోకాన్డ్రియల్ DNAలో వ్రాయబడి ఉండవచ్చు, సిన్సినాటి చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్ మెడికల్ సెంటర్ మరియు వియన్నా మెడికల్ యూనివర్శిటీ శాస్త్రవేత్తలు చూపించారు. వారు ఉత్తర చైనా నుండి పెద్ద కుటుంబాన్ని అధ్యయనం చేశారు. దాని 27 మంది సభ్యులలో 15 మంది, అదే పూర్వీకుల నుండి వచ్చినవారు, చికిత్స తర్వాత కూడా 140/90 mmHg (సాధారణ 120/80 mmHg) కంటే ఎక్కువ రక్తపోటును కలిగి ఉన్నారు. శాస్త్రవేత్తలు ఈ వ్యాధి మైటోకాన్డ్రియల్ జన్యువులో ఉన్న జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ యొక్క ఫలితం అని చూపించారు, ఇది మన తల్లి నుండి మాత్రమే మనకు వారసత్వంగా వస్తుంది.
మైటోకాండ్రియల్ DNA మన శారీరక దారుఢ్యాన్ని కూడా ప్రభావితం చేస్తుందని జర్నల్ ఆఫ్ అప్లైడ్ ఫిజియాలజీలో శాస్త్రవేత్తలు చెప్పారు. మేము మా తల్లి నుండి స్వీకరించే శారీరక శ్రమ సమయంలో ఉపయోగించే ఆక్సిజన్ కణాల సంఖ్యకు సంబంధించిన జన్యువు యొక్క ఏ వైవిధ్యంపై ఆధారపడి, మేము ప్రొఫెషనల్ సైక్లిస్ట్‌లు లేదా రన్నర్‌లుగా మారవచ్చు లేదా అథ్లెట్ కెరీర్‌ను లెక్కించలేము.
మనం మన తల్లి నుండి ఎక్కువ జన్యువులను పొందుతాము కాబట్టి, మనకు మరిన్ని వ్యాధులు కూడా సంక్రమించవచ్చు. న్యూక్లియస్‌లోని DNAలో మరియు మైటోకాండ్రియాలో ఉత్పరివర్తనలు సంభవిస్తాయి. మైటోకాన్డ్రియల్ వ్యాధులు, వీటిలో డజనుకు పైగా వివరించబడ్డాయి, ప్రధానంగా నాడీ వ్యవస్థ మరియు అస్థిపంజర కండరాల పనితీరును భంగపరుస్తాయి. రెండు లింగాల పిల్లలు దానితో బాధపడవచ్చు, ఎందుకంటే వారిలో ప్రతి ఒక్కరూ తమ తల్లి యొక్క మైటోకాన్డ్రియల్ DNA ను వారసత్వంగా పొందుతారు.
X లేదా Y సెక్స్ క్రోమోజోమ్‌లపై ఉన్న జన్యువుల వల్ల సెక్స్-లింక్డ్ మరియు జన్యుపరమైన వ్యాధులతో పరిస్థితి భిన్నంగా ఉంటుంది. మనకు తెలిసినట్లుగా, పిల్లల లింగం స్పెర్మ్‌లో X లేదా Y క్రోమోజోమ్‌ని కలిగి ఉందా అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. X క్రోమోజోమ్‌తో కలిసినప్పుడు తల్లి X క్రోమోజోమ్ ఒక అమ్మాయిని (XX) ఉత్పత్తి చేస్తుంది, మరియు Y క్రోమోజోమ్ తల్లి క్రోమోజోమ్‌తో కలిసినప్పుడు, అది అబ్బాయిగా (XY) అభివృద్ధి చెందుతుంది. అందువల్ల, ఒక వ్యక్తికి వ్యాధిని కలిగించే ఏకైక X క్రోమోజోమ్‌పై మ్యుటేషన్ ఉంటే, ఉదా వర్ణాంధత్వం, అతనికి వర్ణ దృష్టి లోపాలు ఉంటాయి. ఒక మహిళ సాధారణంగా రంగులను సరిగ్గా చూస్తుంది ఎందుకంటే రెండవ X క్రోమోజోమ్‌లో ఉన్న జన్యువు యొక్క సరైన వెర్షన్ ఆమెను వర్ణాంధత్వం నుండి రక్షిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఆమె వ్యాధి యొక్క క్యారియర్‌గా ఉంటుంది. హిమోఫిలియా కూడా అదే విధంగా వారసత్వంగా వస్తుంది.
